Vigo se vuelca con las personas con Esclerosis Múltiple en el Día Mundial de la enfermedad

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) celebró este domingo 30 de mayo el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) con una carpa informativa instalada en el paseo de la playa de Samil y a la que se acercaron numerosos vigueses y viguesas para mostrar su apoyo a las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’ y colaborar con la causa.

Durante toda la jornada, pacientes y familiares informaron a quienes se acercaron hasta el stand sobre la realidad de la vida con esta enfermedad y los servicios que ofrece la asociación, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida del colectivo. Bajo el lema "Me conecto, nos conectamos", la asociación viguesa se sumó a la campaña mundial "Conexiones EM" para destacar la importancia de las conexiones humanas y profesionales que se crean en AVEMPO y derribar las barreras sociales que generan soledad y aislamiento entre las personas con Esclerosis Múltiple. Miembros de la asociación simbolizaron la imagen principal de la campaña creando un corazón con sus manos.

Másnoticias

Vigo inicia los trámites para poner en marcha el Observatorio de la Vivienda

31/10/2025

Piden en Vigo que se proyecte la bandera de Palestina en el árbol en el encendido navideño

31/10/2025

Las personas afectadas de Esclerosis Múltiple aprovecharon la ocasión para reivindicar una vuelta a la normalidad y un mayor apoyo en la atención sanitaria y sociosanitaria de la Esclerosis Múltiple, haciendo hincapié en la importancia de recuperar la presencialidad en la Atención Primaria y en las valoraciones de discapacidad. El colectivo aprovechó la visita del regidor vigués, Abel Caballero, al stand ubicado en Samil para reclamar un mayor apoyo por parte del Concello, tras explicarle la complicada situación de AVEMPO debido a la crisis de la covid-19.

La jornada sirvió también para recaudar fondos a través de la venta de merchandising solidario, así como para la captación de socios. Todos los donativos recaudados se destinarán al mantenimiento de los servicios que la asociación ofrece y poder asegurar con ello la continuidad del equipo profesional, especialmente tras los duros momentos que se han vivido y en los que, gracias a su extraordinario esfuerzo, consiguió continuar atendiendo las necesidades y permanecer al lado de las personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares.

La enfermedad de las "mil caras"

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica, autoinmune y degenerativa del Sistema Nervioso Central que afecta al cerebro y a la médula espinal. Es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años, con más de 55.000 personas afectadas en España. Se trata de la segunda causa de discapacidad neurológica en adultos jóvenes y afecta predominantemente a las mujeres. A la EM se la conoce también como "la enfermedad de las mil caras", ya que presenta múltiples manifestaciones y afecta a cada persona de forma diferente. Los síntomas más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchas manifestaciones de la enfermedad son "invisibles", pero inciden en el día a día de las personas afectadas. En la actualidad se desconoce la causa de la enfermedad, por lo que no existe todavía una cura, pero sí varios tratamientos modificadores del curso de la patología.